Rápido y fácil Influenza Ag Un análisis de frotis nasofaríngeos Resultados en 5 minutos Adecuado para un ambiente de 4-30 °C

                                                      Prueba de la gripe(Echazo nasofaríngeo)

Para uso profesional en diagnóstico in vitroPara nosotros

ElLa Prueba de Influenza Ag A es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno del virus de la influenza A en muestras de hisopo nasofaríngeo.Resumen de las actividades

yThe Influenza Ag A Test is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of influenza A antigen in nasopharyngeal swab specimens from individuals with suspected influenza A infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory testsLos resultados son para la detección del antígeno de la influenza A. Un antígeno es generalmente detectable en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.Los resultados positivos indican la presencia de antígeno viral.Los resultados positivos no excluyen otra infección bacteriana/viral.El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedadLos resultados negativos no excluyen la infección por influenza A y no deben utilizarse como la única base para las decisiones de tratamiento o tratamiento del paciente.Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y confirmarse con un ensayo molecular.Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente.Anterior y presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con el virus de la influenza ALa prueba de influenza Ag A está destinada a ser utilizada por personal de laboratorio clínico capacitado.Principio

La prueba de influenza Ag A es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de nucleoproteínas de influenza A en muestras de hisopo nasofaríngeo.el anticuerpo específico de la influenza A y las nucleoproteínas se recubren por separado en las regiones de la línea de ensayo de la tira de ensayo.Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con el anticuerpo contra la influenza A que se recubre con partículas.La mezcla migra por la membrana para reaccionar con el anticuerpo contra la influenza A en la membrana y generar una línea de color en las regiones de prueba.La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica un resultado positivo.siempre aparecerá una línea de color en la región de control si el ensayo se ha realizado correctamente..

 Precauciónn y

1. Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro. No utilizar después de la fecha de caducidad. 2. No comer, beber ni fumar en el área donde se manipulan las muestras y los kits. 3.Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.4 Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todos los procedimientos y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.Ponte ropa de protección como abrigos de laboratorio.6. Siga las directrices estándar de bioseguridad para el manejo y eliminación de material potencialmente infeccioso. 7.La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.