Nodularinas DM ELISA Kit de prueba de toxinas Microcisina Prueba 10min - 30min

1Descripción general

El ELISA de las microcistinas (ADDA) -DM (directo monoclonal) Es un análisis de inmunidad para la detección cuantitativa y sensible de microcistinas y nodularinas en muestras de agua.Este ensayo es adecuado para la detección cuantitativa y/o cualitativa de microcistinas y nodularinas en muestras de agua.[consulte los boletines técnicos apropiados para la recogida, manipulación y tratamiento de muestras de agua potable (tratada y no tratada) y de agua recreativa]Si es necesario, las muestras positivas pueden confirmarse mediante HPLC, análisis de proteína fosfatasa u otros métodos convencionales.

2. Instrucciones de seguridad

Las soluciones estándar del kit de ensayo contienen pequeñas cantidades de microcistinas, la solución de sustrato contiene tetrametilbenzidina (TMB) y la solución de parada contiene ácido sulfúrico diluido.Evitar el contacto del TMB y la solución de retención con la piel y las membranas mucosasSi estos reactivos entran en contacto con la piel, lavar con agua.

3Almacenamiento y estabilidad

El kit de ELISA Microcystins (ADDA)-DM debe almacenarse en el refrigerador (4°C). Las soluciones deben dejarse alcanzar la temperatura ambiente (20-25°C) antes de su uso.Los reactivos pueden utilizarse hasta la fecha de caducidad indicada en la caja.Consulte las regulaciones estatales, locales y federales para la eliminación adecuada de todos los reactivos.

4Principio del ensayo

La prueba es un ELISA competitivo directo para la detección de microcisstinas y nodularinas. Se basa en el reconocimiento de microcisstinas, nodularinas y sus congéneres por un anticuerpo monoclonal.Toxina, cuando están presentes en una muestra, y un análogo de Microcystins-HRP compiten por los sitios de unión de los anticuerpos anti-Microcystins en solución.Los anticuerpos contra las microcisstinas se unen a continuación a un segundo anticuerpo (anticuerpo de cabra contra ratón) movilizado en los pozos de la placa de microtiter.Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color.La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de microcistinas presentes en la muestra.La reacción de color se detiene después de un tiempo especificado y el color se evalúa con un lector ELISA.Las concentraciones de las muestras se determinan mediante interpolación utilizando la curva estándar construida con cada ensayo..

5- Limitaciones de la ELISA de microcistinas (ADDA) -DM, posibles interferencias en el ensayo

Se han probado numerosos compuestos orgánicos e inorgánicos que se encuentran comúnmente en las muestras de agua y se ha comprobado que no interfieren con este ensayo.debido a la gran variabilidad de los compuestos que pueden encontrarse en las muestras de agua, las interferencias de ensayo causadas por los efectos de matriz no pueden excluirse por completo.Se encontró que la presencia de las siguientes sustancias no tiene un efecto significativo en los resultados del ensayo de microcistinas (ADDA) -DM.: sulfato de calcio, sulfato de magnesio, cloruro de sodio, cloruro de magnesio, nitrato de sodio, fosfato de potasio, cloruro de calcio, sulfato de manganeso y óxido de aluminio hasta 10.000 ppm;cloruro de cobre, fluoruro de sodio, tiosulfato de sodio, sulfato férrico y sulfato de zinc hasta 1.000 ppm; ácido húmico hasta 10 ppm; solución de Lugol hasta 0,01%.