96T Dibutilftalato de alta recuperación DBP Kit de prueba ELISA para aceite de colza aceite de soja aceite de cacahuate aceite de maíz y aceite mezclado

Los reactivos y recipientes requeridos pero no proporcionados son los siguientes:
Dimetil sulfóxido, puro para análisis
(2) Agua desionizada
(3) Tubo centrífugo de vidrio de 5 ml, vial de vidrio de 2 ml

Aceites comestibles para animales y plantas
Pesar 1,5 ± 0,01 g de la muestra de aceite en un tubo centrífugo de vidrio de 5 ml, añadir 1,5 ml de sulfóxido de dimetil y agitar durante 3 minutos.
2) Centrifugar a 4000 rpm durante 1 minuto;
3) Desechar la capa superior líquida, tomar 1 ml de la capa inferior y añadirlo al tubo de purificación, luego añadir 0,2 ml de reactivo de purificación DBP A y agitar durante 1 minuto;
4) Centrifugado a 4000 rpm durante 1 minuto;
5) Tomar 0,1 ml de supernatante y añadirlo a 0,9 ml de diluyente de muestra, y luego en vórtice durante 15 segundos;
Factor de dilución de la muestra: 10

2.Etapas de funcionamiento
Antes del experimento, saque el kit de ensayo del refrigerador a 2-8°C y equilibre a una temperatura interior de 20-28°C durante más de 1 hora.
Preparación del reactivo
Solución de lavado (1×): Se toma 1 volumen de 20× solución de lavado concentrada, se añade 19 volúmenes de agua desionizada o agua destilada, se mezcla bien y se pone a un lado.
1) Saque una cantidad adecuada de tiras equilibradas y coloque el resto de nuevo en la bolsa de película de aluminio.
2) Añadir 150 μl de reactivo de activación DBP a los micro-puertos; golpear suavemente el marco de la tabla;
3) Cubrir el plato, dejar reposar a 20-28°C durante 5 minutos, luego verterlo y tirar el líquido en los agujeros lo más seco posible sobre un paño del plato.
4) Añadir 50μL de la muestra/estándar a los microholeos correspondientes en secuencia; añadir 50μL de conjugado enzimático y 50μL de anticuerpos a todos los microholeos; tocar suavemente el marco del tablero;
5) Cubrir la placa e incubar a 20-28°C durante 20 minutos.
6) Rellene los microporos con la solución de lavado, remoje durante 15 segundos y luego vierta. Repita este proceso 4 veces para un total de 5 veces.Y patear el líquido en el agujero tan seco como sea posible en el paño de la raqueta;
7) Añadir 100 μl de sustrato a los microholeos, tocar suavemente el soporte de la placa, cubrir la cinta de la placa e incubar a 20-28 °C durante 10 minutos.
8) Retire el parche de la placa, no derrame el líquido, añada directamente 100 μL de solución de parada a los microarrestos, golpee suavemente el marco de la placa y tome la lectura a una longitud de onda de 450/630 nm.