Carpeta de prueba cuantitativa de micotoxina (AFB1 /DON) de doble fluorescencia
El CH60077
El AFBLa tarjeta de prueba cuantitativa de fluorescencia dual 1 /DON aplica el principio de inmunocromatografía de supresión competitiva.1, DON en la muestra se une al anticuerpo monoclonal específico etiquetado con microsferas fluorescentes durante el proceso de flujo y luego inhibe la unión del anticuerpo a AFB.1La señal de fluorescencia se genera después de la excitación a una longitud de onda específica.y la intensidad de la señal es inversamente proporcional a la AFB1, contenido de DON en la muestra.
Aplicación
Este producto es adecuado para la detección cuantitativa deAFB1No, no.en granos, piensos y algunos piensos terminados.
Aplicación
48 T por caja
Composición del producto
• Tarjeta de examen: 48 ejemplares
• Producto liofilizado en microsfera: 48 pozos
• Diluente de muestra: 1 vial
• Tarjeta de datos: 1
• Instrucciones de uso: 1
Reactivos y instrumentos/consumibles requeridos
• Analisador de fluorescencia portátil
• Incubadora termostática
• Pipeta (20 a 200 μL, 100 a 1000 μL)
• Consumibles: punta de pipeta, guantes desechables, tubo de centrifugadora
• Extracto de muestra: 50% de solución absoluta de etanol en agua pura (proporción de volumen)
Indicadores de rendimiento
Rango de la curva:
AFB11-50 μg/kg
DON 100-6000μg/kg
Procedimientos
1. Preparación de instrumentos
(1) Enciende el analizador de fluorescencia portátil y precalenta durante 5 minutos.
(2) Enciende la incubadora y calienta a 37 °C.
2Preparación del reactivo
(1) Leer atentamente las instrucciones de uso antes del experimento y recuperar los reactivos de ensayo y las muestras a temperatura ambiente (20-25°C) antes de su uso.
(2) Se inserta la tarjeta de datos en el puerto correspondiente del analizador.
(3) Rasgar el sello de la bolsa de papel de aluminio y quitar la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio. Por favor, use lo antes posible dentro de 30 min. No más de 8 muestras pueden ser probadas a la vez;si hay más de 8 muestras, las muestras pueden examinarse en lotes con 8 muestras en un grupo.
(4) Transferir 150 μL de muestra a analizar con una pipeta con un rango apropiado en el producto liofilizado en microsfera, purgar 2-3 veces,tomar inmediatamente 75 μL de la solución anterior en el pozo de inyección de la tarjeta de ensayo, y dejar reaccionar a 37°C durante 7 minutos (atención para evitar burbujas obvias al pipetar y añadir muestras).
(5) Introduzca la tarjeta de ensayo en la ranura de ensayo (manecillo hacia afuera, pozo de inyección hacia adentro, ventana de visualización hacia arriba),y presione la tecla "Detección rápida" para que el detector detecte automáticamente la tarjeta de prueba (por favor, controle estrictamente el tiempo de reacción de 7 min., y leer el resultado en 1 minuto).
Precauciones
1No toque la zona de visualización de color de la tira de ensayo al realizar el ensayo.
2. La banda de ensayo es sólo para uso individual y no debe reutilizarse. 3. Si el resultado del ensayo está fuera del límite superior del rango de la curva y se necesita probar el valor específico,el supernatante centrífugo obtenido en el segundo paso de [Pretratamiento de la muestra] se diluye con el extracto de la muestra (50% de solución de etanol), y luego se añade el diluyente de la muestra, se mezcla bien y se ensaya de acuerdo con los pasos normales. El resultado final del ensayo debe multiplicarse por el factor de dilución de 2.4.Este método sólo se utiliza para la detección preliminarSi la muestra es positiva (el resultado de la muestra > 80% límite positivo puede ser juzgado como sospechoso positivo), utilice el método de confirmación para la confirmación. 5.Para cualquier problema encontrado durante el experimento, póngase en contacto con el proveedor.
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