BoldenonaEquipo ELISA
CH 526383
El kit Boldenone ELISA proporciona un inmunoensayo enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de Boldenone enPlasma,Suero,leche,pez,camarón,carne de res, pollo, cerdoyorina.Arriba a96 pruebaso ensayando sobre42 muestraspor duplicado (suponiendo 12 pocillos para los estándares).
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Las características únicas del kit son: 1.Métodos de extracción rápidos (<30 min), alta recuperación (≥80 %) y rentables. 2. Alta sensibilidad (0,2 ng/g o ppb) y límite de detección bajo (0,1 ng/g o ppb). 3.Un ensayo ELISA rápido (menos de 1,5 horas independientemente del número de muestras). 4.Alta reproducibilidad. |
10 de junio de 2026– Los laboratorios de seguridad alimentaria, los centros de diagnóstico veterinario y las agencias antidopaje ahora tienen acceso a una única y poderosa herramienta de detección capaz de detectar el esteroide anabólico prohibido.Boldenonaen una gama sin precedentes de tipos de muestras. El recién optimizadoKit de prueba ELISA de Boldenonaestá validado para su uso con:
| Categoría de muestra | Matrices específicas |
|---|---|
| Fluidos biológicos | Plasma, Suero, Orina |
| Productos Cárnicos | Carne de res, cerdo, pollo |
| Mariscos | pescado, camarones |
| Lácteos | Leche |
Esta capacidad de matriz múltiple aborda un desafío de larga data en el monitoreo de residuos: diferentes tipos de muestras tradicionalmente requerían diferentes protocolos de extracción o kits de prueba completamente separados. La nueva plataforma ELISA estandariza el proceso, ahorrando tiempo, dinero y complejidad operativa a los laboratorios.
Boldenona es un esteroide anabólico sintético que a veces se usa ilegalmente en:
Ganado (carne de res, cerdo, pollo)– Para promover el crecimiento muscular y mejorar la eficiencia alimenticia.
Acuicultura (peces, camarones)– Acelerar el crecimiento de los productos pesqueros de cultivo.
Vacas lecheras– A pesar de estar prohibido en animales productores de leche
Atletas humanos y animales.– Detectado a través de muestras de orina, plasma o suero.
La capacidad de probarlas nueve matricescon un solo kit ofrece a los organismos reguladores un flujo de trabajo unificado para todo, desde inspecciones de granjas hasta control de fronteras y aplicación de la ley contra el dopaje deportivo.
Amplios estudios de validación demuestran un rendimiento consistente y confiable independientemente del tipo de muestra:
| Matriz | Límite de detección (LOD) | Tasa de recuperación (%) | Tiempo de ensayo |
|---|---|---|---|
| Orina | 0,25 partes por mil millones | 85-110% | 90 minutos |
| Plasma/Suero | 0,15 partes por mil millones | 80-105% | 90 minutos |
| Carne de res | 0,025 partes por mil millones | 75-95% | 100 minutos |
| Cerdo | 0,025 partes por mil millones | 78–98% | 100 minutos |
| Pollo | 0,030 partes por mil millones | 76–96% | 100 minutos |
| Pez | 0,020 partes por billón | 80–100% | 100 minutos |
| Camarón | 0,025 partes por mil millones | 72–92% | 100 minutos |
| Leche | 0,050 partes por billón | 70-90% | 90 minutos |
"Tener un único kit ELISA que pueda manejar orina, plasma, carne de res, camarones y leche es un punto de inflexión".dijo un director de laboratorio de un laboratorio de referencia europeo."Ya no necesitamos almacenar cuatro kits de prueba diferentes ni volver a capacitar al personal para cada matriz".
ElELISA competitivoEl principio sigue siendo consistente en todas las muestras, con modificaciones menores en el paso de extracción:
Paso 1: Extracción de la muestra (10 a 40 minutos)
Muestras líquidas (orina, plasma, suero, leche):Diluir y centrifugar. No se requiere extracción orgánica.
Muestras sólidas (carne, pescado, camarones):Homogeneizar, extraer con disolvente orgánico, evaporar y reconstituir.
Paso 2: Procedimiento de ensayo (60 minutos)
Agregue la muestra, el conjugado enzimático y el anticuerpo a los pocillos previamente recubiertos.
Incubar a temperatura ambiente durante 30 a 60 minutos.
Lave para eliminar los materiales sueltos.
Paso 3: Detección de señal (20 minutos)
Agregue la solución de sustrato. El color se desarrolla proporcionalmente a la enzima unida.
Agregue la solución de parada.
Leer absorbancia a 450 nm (referencia 630 nm).
Paso 4: Interpretación de los resultados
La intensidad del color esinversamente proporcionala la concentración de Boldenona.
Compare con la curva estándar para obtener resultados cuantitativos.
El anticuerpo del kit muestra una especificidad excelente al tiempo que mantiene una reactividad cruzada útil para compuestos relacionados:
| Compuesto | Reactividad cruzada (%) |
|---|---|
| Boldenona | 100% |
| Undecilenato de Boldenona | 85% |
| Testosterona | 12% |
| 1,4-androstadieno-diona | 8% |
| nandrolona | 5% |
| Metilboldenona | 4% |
| trembolona | <0,1% |
| Cortisol | <0,01% |
Nota: La reactividad cruzada moderada con testosterona y nandrolona hace que este kit sea útil para la detección de esteroides anabólicos de amplio espectro, pero los resultados positivos requieren LC-MS/MS confirmatoria.
Una autoridad nacional de seguridad alimentaria lanzó un programa de vigilancia de seis meses de duración centrado en los residuos de esteroides anabólicos. El kit de prueba Boldenone ELISA se utilizó para detectar850 muestrasen las nueve matrices.
| Matriz | Muestras analizadas |
Tiempo del Pub : 2026-06-10 15:03:42
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